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有关缺水地区的人们是怎么生活的?

   叶子近年根据沙生植物(生长在沙漠地区的植物)的研究表明、沙生植物要能在沙漠地区生存?除了能够耐受干旱以外。还必须能够耐受营养不良(“饥饿”),这样、一方面要发展出某种机制以减少水分的丧失,同时又需要维持高效能的光合作用!沙生植物要维持这种生理上的平衡,可以称为“水份- 光合作用的综合关系”、而它们的形态结构也就随着这些生理上的要求!发生某些相适应的变化,一般在严重缺水和强烈光照下生长的植物?植株3378往往变得粗壮矮化。地上气生部分发育出种种防止过分失水的结构、而地下根系则深入土层、或者形成了储水的地下器官!另一方面!茎干上的叶子变小或丧失以后!幼枝或幼茎就替代了叶子的作用。在它们的皮层细胞或其他组织中可具有丰富的叶绿体!进行光合作用,幼枝代替了叶子的功能。例如各种梭梭(Haloxylon spp.)(图1)和沙拐枣(Calligonum spp.)、茎上已不发育出叶片(或有一些非常退化的鳞片叶,图1),却在幼小的绿色枝条上进行光合作用,形成所谓同化茎。有的这些枝条以后也可能脱落!有些沙漠植物的枝条。在干旱季节可以及时枯死,以减少水分的蒸发、同时使植物体内需水的程度减到最低限度,但是一到雨季。它们又能够迅速长出新的枝条!沙生植物、特别是沙生灌木、常可3001看到的一种特征!就是形成分裂的茎。例如一种蒿(Artemisia herba- alba),骆驼蓬(Peganum harmala)和一种霸王(Zygophyllum dumosum)的茎部都可以裂开成几部分!分裂形成的几9643个分开部分,由于所遇到的小生境的条件可能不同、因此,有的干死了,而有的却可能存8673活下来,继续生长!旱生植物的皮层和中柱的比率较大、茎中的皮层要比中生植物的宽。而维管束则较紧密!围绕着7994窄小的髓!这种构造可能是一种适应机制、特别是在木栓层形成以前,厚的皮层可能与保护维管组织免受干旱有关!旱生植物茎中皮层的厚度增加与根中皮层层数的减少!形成鲜明的对比!有些具节的藜科植物。例如假木贼(Anabasis sp. )和梭梭(Haloxylon sp.)。皮层肉质化!并能进行光合作用。到了夏天十分干旱时?可逐渐剥落!而在韧皮部薄壁细胞中产生出木栓层、保护了内部的维管组织!有些沙生植物!茎中除了有光合作用的绿色组织以外!还发育出储水的薄壁组织!这种茎通常4792表现为肉质化,细胞内有胶体物质和结晶(图1),有些无叶而由幼茎进行光合作用的植物。茎上的气孔器7197的开口可能堵塞了、或者保卫细胞的细胞壁增厚到好象不开放的样子!没有肉质皮层的一些旱生植物!例如一种滨藜(Atriplex halimus) 和一种霸王(Zygophyllum dumosum)!最初形成的周皮?深入内部!是由位于茎部较里面的韧皮部薄壁组织所发育,这可能也是一种旱生的适应机制。有些沙生灌木,例如蒿(Artemisia spp.)。在每年木质部增生的近末期时(就是每年生长年轮快终了时)!茎中往往发生出一轮“木质部间木栓环”,莫斯(1940)指出!这种特点有非常重要的适应价值、可以减少水分的丧失,并且可以把上升水分限制到有作用的次生木质部的狭窄区域!旱生植物的形成层活动有年节奏性,这种节奏远比中生植物严格,一般多随当地雨季的来临而开始活动!一进入旱季,活动随1093即停止!但据报道、在地中海东部沙漠地区有些植物!每年形成层的活动可有二个高峰?大多数在沙漠生长的植物,边材的木纤维和纤维管胞。可含有原生质体和储藏物质。仍保持生活的状态、这二种细胞的作用很象木薄壁组织细胞和射线细胞,据报道。在一种白刺(Nitraria retusa)和一种沙拐枣(Calligonum comosum)。都可看到这类生活的木纤维,中生植物的木纤维和纤维管胞都是已失去原生质体而无生命的细胞、但是在沙1943生植物中却报道有生活的木纤维的存在,因此、这一直是植物解剖学上的一个2012争论的问题!三!叶的异常叶子是有花植物的一种主要进行蒸腾作用的器官、所以旱生植物的叶子为了减少蒸腾,其相适应的结构变化最为明显。这在上一世纪已引起了很多植物学家们的注意!马克西莫夫(1925,1931)总结了前人的工作、指出生长在干旱地区的植物。在缺水条件下。蒸腾作用将减少到最低限度!如前面所说的!很多沙生植物的叶子已退化、或只有少数叶子存留。幼茎往往代替了叶子进行光合作用!目前一般认为引起叶子表现出旱性,大致有三点:1)水分的缺乏。2)强烈的光照、3)氮素的缺乏。沙漠地区生长的植物?常常缺乏这三者。因此叶子的旱性结构也表现得最为突出,这样叶子重要的形态和结构变化。约有下列一些方面:叶子具有旱性结构的最显著特征。就是叶表面积和它的体积的比例减小!很多工作者还指出叶子外表面的减少、往往伴有某些内部结构的改变、例如叶子细胞变小。细胞壁增厚,维管系统密度的增大!栅栏组织的发育增加,海绵组织相应减少。因此光合作用的能力也随之增加,叶子体积的减少,相应的可以减少蒸腾作用。但是在有些植物,叶子体积变小之后。植株上叶子的数目、却反而增加了、这样,总的表面积反而变大。例如某些松柏类叶子的总面积,能比许多双子叶植物的更大、一般认为旱生植物的气孔7360的密度增加,也是一种特征、这种增加。可能是由于叶面积减少之后相对增多的结果,旱生植物气孔密度的增加!还可等待水分供应充足时。增加气体的交换。提高光合作用的效率。还有一些旱生植物。气孔深入在表皮内、可形成下陷的气孔窝。窝内或沟内覆盖有表皮毛、例如夹竹桃和一种木本单子叶植物Xanthorrhoea!很多作者认为叶子上如果气孔开放时,叶子上即使有表皮毛和蜡质,并不能抑制多少蒸腾作用,如果气孔关闭、这些结构就能发挥重要的保护作用!福尔根(1887)在九十多年前就已指出、2895有些沙漠植物进行光合作用的叶和茎上的气孔!在夏天炎热季节。常常变成长久的关闭、这样就在干旱地区。可使绿色的部分不至于失水太多而枯死。这些关闭的气孔器的保卫细胞的细胞壁,还会额外增厚和角质化!或者单纯增加保卫细胞壁的厚度。例如我国沙漠地区所产的假木贼(Anabasis articulata)及其他有关的一些种。到了炎热夏天?气孔保卫细胞的细胞壁显著加厚,旱生植物的叶子上常有浓密的表皮毛或白色的蜡质。例如一种沙枣(Elaeagnus ploarcroftii)?这可能与减低蒸腾作用和反射强光有关系,但是希尔兹(1950)认为生活的表皮毛。本身要丧失很多的水分、所以并不能保护植物的过度蒸腾!只有到了表皮毛死亡以后!在叶子表面形成一个覆盖层、才能够减低叶子的蒸腾。旱生植物的叶子也常含有树脂或单宁,或其他一些胶体物质!很早就认为这些物质的主要作用是阻碍水分的流动。另外、例如小酸模(Rumex acetosella)!在干旱条件下,叶子表皮层和围绕叶脉的细胞内、可形成树脂滴7025或油滴?用来阻碍水分的流动、地中海有些栎树的叶子、具有单宁和树脂。可能也有同样的作用。还有的叶子中可具有香精油?遇到干旱,其挥发的蒸气可以减低水分的蒸腾速率!叶子中水分的输导。不仅依靠叶脉和维管束鞘伸展区。而且也经由叶肉细胞3672和表皮层?近年发现在叶子中有共质的和离质的二种运输类型以后,这种叶肉细胞内含有的这些物质、显出有更重要的意义?水分在叶子内的输导、经过栅栏组织到表皮层远比经过海绵组织的多。同时和栅栏组织细胞的排列有很大的关系!有些圆形或近圆形的旱生叶子、栅栏组织细胞辐射状的排列在中央维管束的周围、因此在水分供应适宜的时候。从维管束输导水分到表皮层可以大为增强!叶子内的细胞间隙。特别是栅栏组织细胞之间的胞间隙。往往限制了叶内横向之间(平皮面之间)的水分运输、旱生植物的叶中、胞间隙一般比中生植物的小而少,但是叶子的内自由表面和它的外自由表面的比例、在阴生叶中反而较小,旱生植物中反而较大,例如中生植物的安息香。比率为8.91,而旱生植物的洋橄榄和巴勒士登栎(Quercus calliprinos )分别为17. 95和 18. 52、内自由表面的增加是由于栅栏组织更为发达的缘故,因此、栅栏组织的增加、除了增强了光合作用的活动!而且在水分供应适宜时。也增加了旱生植物的蒸腾效率,有些旱生植物的叶子。还有很发达的储水组织!形成肉质化的叶子!这种储水组织通常由大型的细胞组成。其中含有大液泡。渗透压较高、或者还具有粘液!例如豆科中的花棒(Hedysarum scoparium)叶子内有很多含胶细胞,但是它们的作用是否单纯的只是储藏水分,还不很清楚!这些细胞有一层薄的细胞质、衬在细胞壁内!其中7150还可以看到散生的叶绿体!一般具有光合作用的细胞的渗透压!较高于没有光合作用的细胞!当缺乏水分时!它们可从储9381水细胞中获得水分!其结果!薄壁的储水细胞皱缩,但在合适的水分供应下。又可恢复到原来状态、叶子内卷也是一种旱生植物叶子的抗旱方式,特别在禾草类中可1115以看到?禾草类叶子特具许多泡状细胞(或叫运动细胞)!当遇到非常干旱时,由于这种泡状细胞的作用和(或)其9433他表皮细胞与薄壁的或厚壁的叶肉组织细胞结合、可使叶子内卷。、商店装潢的格局注意什么

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写出五个“惟妙惟肖”式的词语

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