国内外使用的融雪剂一般有两大类、一类是以醋酸钾为主要成分的有机融雪剂：该类融雪剂融雪效果好！没有什么腐蚀损害。但它的价格太高，一般用于机1065场等重要场所！另一类则是以“氯盐”为主要成分的无无机融雪剂、如氯化钠！氯化钙，氯化镁，氯化钾等。通称作‘化化冰盐’！其优点是价格便宜。仅相当于有机类融雪剂的1/10。但它它对大型公共基础设施的腐蚀是很严重的,我们常见的融雪剂就属于这类，4908用的最多的是氯化钠（即食盐）， “氯盐类”融雪剂的融雪原理是：“氯盐类”融雪剂溶于水（雪）后。其冰点在零度下！如、氯化钠（食盐^主主要成分）溶于水后冰点在-10℃!氯化钙在-20℃左右！醋酸类可达-30℃左右!盐类²⁴¹¹的溶解需要吸热以外，还有一个作用就是盐水的凝固点较低。因此在雪水中溶解了盐之后就难以再形成冰块！此外！雪融剂溶于水后。水中离子浓度上升！使水的液相蒸气压下降、但冰的固态蒸气压不变！为达到冰水混和物固液蒸气压等的状态、冰便溶化了。这一原理也能很好地解释了盐水不易7069结冰的道理！我们知道、水水是一种特殊的物质、即结冰后密度变小（一般物质固态下的密度大于液态下的密度）。因此，压强越大。冰的其熔点越低，常常见到！车轮碾过的地方雪往往易于融化就是这个道理、积积雪的路面上洒上融雪剂后，再经车辆的碾压就更易使雪融化。，

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　　杀虫剂的有效成成分可分一下几类：有机氯类（三氯杀虫酯!林丹等），有机磷类（久效磷，敌百虫！甲胺磷。敌敌畏！毒死蜱等），氨基甲酸⁷⁶⁸⁴酯类（西维因。克百威、灭多威！异丙威等），拟除虫菊酯类（氯氰菊酯等）！有机氮等等（杀螟丹等）,有机锡^类类（吡虫啉。啶虫脒等）等、 　　杀虫的原理有以下10种：1）触杀剂：药剂接触害虫后。通过昆虫虫的体壁或气门进入体内,使之中毒死亡。如马拉硫磷等！2）胃毒剂：药剂通过昆虫取1653食而进入消化系统发生作用。使之中毒毒死亡，如乙酰甲胺磷等、3）内吸剂：指由植物根。茎。叶等部位吸收、传导到植株各部位、或由种子吸收后传导导到幼苗。并能在植物体内贮存一定时间而不妨碍植物生长！且被吸收传导到到各部位的药量？足以使为害该部位的害虫中毒致死的药剂,如乐果等、4）熏蒸剂：指施用后！呈气态或气溶胶的生物活性成分。经昆虫气门进入体内引起中毒的杀虫剂。如溴甲烷。磷化氢等！5）拒食剂：药剂能够影响害虫的正常生理功能，消除其食欲！使使害虫饥饿而死、如印楝素等、6）引诱剂：6491药剂本身无毒或毒效很低、但可以将害虫引诱到一处，便于集中消灭！如棉铃虫引诱剂等。　7）昆虫生长调节剂：药剂可阻碍害虫的正常生理功能。扰乱其正常的生长发育。形成没有生命力或不能繁殖的畸形个体，如灭幼脲等，8）不育剂：药剂使用后可直接干扰或破坏害虫的生殖系统而使害虫不能正常生育。如喜树碱等，　　9）增效剂：本身基本无效、但能提高杀虫剂的杀虫效能、如雷力牌消抗液等、10)驱避剂：药剂本身无毒或毒效很低，但由于具有特殊气味或颜色，可以使害虫虫逃避而不来为害！如樟脑丸、避蚊油等、。女人富贵的手相算命

　　敌杀死、农药杀虫剂应在^商商标分类中第一类化学品中？ 　　商标注册流程: 　　商标查询（2天内）→申请文件准备（3天内）→提交申请（2天内）→缴纳商标注册费用→商标形式审查（1个月）→下发商标受理通知书→商标实质审查（12个月）→商标公告（3个月）→颁发商标证书 　　更多有关专业商标及知识产权代理机构知识或者更多服务！请登录[。智慧线的手相算命图解

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　　1991年、美国Emory大学的Menger等合成了以刚性间隔基联接离子头基的双烷烃链表面活性剂。并起名为“Gemini表面活性剂”！即双子表面活活性剂[1],双子表面活性剂特殊的结构决定它比传统表面活性剂具有更优良的性能、它具有两个个亲水基和疏水基、通过联接基团将两部分连接！联接基团有化学键作用、降低了两极性间的静电排斥力及其水化层间的作用力！使使得双子表面活性剂具有低CMC特性！与单烷烃链和单离子头基组成的普通表面活性剂相比。双子表面活性剂具有如下特征性质[2]： （1）易吸附在气/液表面。有效地降低水的表面张力。 （2）易聚集生成胶团，^有有更低的临界胶束浓度。 3）具有很低的Kraff点 （4）与普通表面活性剂间的复配能产生更大的协同效应。 （5））具有良好的钙皂分散性能、 （6））优良的润湿性能! 目前！双子表面活性剂已经受到世界各国科学家的青睐、并掀起了了一股新的研究热潮,本文综述了当前各类双子表面活性剂的合成方法！简要介绍了双子表面活^性性剂在制革业中的应用状况!并探讨了双子表面活性剂目前的发展趋势、2双子表面活性剂的合成我国研究双子表面活性剂起步较晚，因此产品开发、性能研究及应用与国外相比尚有一定的差距、具有新颖结构的双子表面活性剂系列化合物的合成研究更^受受到重视！2.1阴离子双子子表面活性剂从1988年起？日本Osaka大学的Okahara研究小组[3]合成了一系列阴离子型双子表面活性剂、由环氧氯丙烷与二醇（或二酚）反应制得的二环氧丙基醚作为联接链，之后又根据需要与溴乙酸。氯磺酸！丙磺内酯或磷酸反应分别得到了硫酸酯盐！磺酸盐。羧酸盐。磷酸盐型的双子表面活性剂、双子阴离子型表3224面活性剂的种类很多，主要有硫酸酯盐，磺酸酯。羧酸酯，磷酸酯型！2.1.1硫酸酯盐型（-OSO3M）和磺酸盐型（-SO3M）硫酸酯盐型表面活性剂主要包括高级脂肪醇硫酸酯盐和高级脂肪醇醚硫酸酯盐！此外还有硫酸化油。硫酸化脂⁰⁰⁷⁶肪酸和硫酸化脂肪酸酯等，硫酸酯盐型表面活性剂具有良好的发泡能力和洗涤性能，在硬水中性能稳定！水溶液液呈中性或微碱性！其合成方法是先用相转移催化法法合成二环氧化合物？再用长链的脂肪醇与二环氧化合物反应生成低聚二醇、最后在一定条件下！低聚聚二醇与氯磺酸或丙磺内酯反应生成硫酸酯盐或磺酸盐型双子表面活性剂,但其产率并不高[4]、 为克服产率和产品纯度的缺陷。姚志刚等[5]采用另一条合成路线，用牛磺酸钠与二溴乙烷反应得到乙二胺二乙磺酸钠！然后与油酰氯反应得到N,N′-双油酰基乙二胺二乙磺酸钠，大大提高了产率和纯度，贾卫⁹³⁹⁵红等[6]以脱氢枞胺！α、ω-二溴代烷和2-溴乙基磺酸钠为原料制备了4种松香基磺酸盐双子表面活性剂N、N′-二乙基磺酸钠-N、N′-二脱氢氢枞基-α。ω-二胺，用傅^里里叶变换红外光谱,核磁共振波谱对系列目标产9589物的结构进行了表征！得出这四种表面活性剂具有良好的润湿性能和较低的CMC。其表面活性随分子结构中连接的亚甲基链长度的增加而增强！ 硫酸酯盐型和磺酸盐型双子表面活性剂是目前较为常见的阴离子型双子表面活性剂、较适合工业化大规模生产！但该工艺的缺点是耗时长！合成过4851程的含硫化合物使用量大？会对环境造成一定的危害，因此、上述两种双子型表面活性剂的合成成工艺条件还需要进一步优化！2.1.2羧酸盐型（-COOM）最早合成的羧酸盐型表面活性剂是采用乙二胺！辛基氯化物和氯乙酸为原料合成羧酸盐型双子表面活性剂、通过3677此基础反应？改变碳链长度和连接基长度！可以合成一系列化合物，它们具有很高的金属螯合性。耐硬水和良好的钙皂分散能力[7]、关于羧酸盐型双子表面活性剂合成的报道目前在国内并不多见。杜恣毅等[8]合成了一种含对苯氧基联接链的羧酸盐双子表面活性剂。研究了胶团化特性！结果表明该羧酸盐双子表面活性剂具有很低的CMC值和表面张力,其作为一种新型的洗涤添加剂将会有着很大的开发和应用潜力。2.1.3磷酸酯型（-OPO3M）磷酸酯双子表面活性剂的合成方法主要有两种：一是在三乙胺和四氢呋喃存在下、将二元醇与POCl3反应。搅拌下滴加脂肪醇！然5572后进行水解脱氯。最后用NaOEt/EtOH处理！另一种是把长链的醇磷酸化、生成磷酸单酯！再与季胺碱反应得到磷酸酯季胺盐，然后引入联接基团！酸化！近年来用磷酸或者多聚磷酸做磷酰化剂合成磷酸酯的研究引起了人们的关注！ 与用三氯氧磷！三氯化磷或9758者五氧化二磷做酰化剂的经典工艺相比。这种方法原料稳定性高，毒性低、工艺艺相对简单!郑帼[9]研究了双子磷酸酯表面活性剂的最佳合成工艺：以P2O5与正癸基低聚二醇为原料合成双子磷酸酯表面活性剂、这种表面活性剂具有优良的稳泡！乳化性能较高！并且合成工艺比较简单，^反反应条件温和、其中反应温度。投料比n（正癸基缩水甘油醚∶⁶⁷²⁰乙二醇）等工艺条件的优化？催化剂的选择等因素是磷酸酯型双子表面活性剂合成的关键问题！还有待于更进一步深入研究。2.2阳离子双子表面活性剂1991年Menger和Littan[10]合成了3种具有刚性联接基团的双子表面活性剂。其中有一种就是阳离子型！以二溴取代烷烃和长碳链二甲基叔胺反应制得、联接基团为苯环。目前合成的双子阳离子表面活性剂主要是双季铵盐盐表面活性剂。它们生物降解性好。毒性低！合成阳离子双季铵盐表面活性剂的方法主要有两种[11]：一种是以二溴取代烷烃和单长链烷基二甲基叔胺（烷基为直链烷基）在无水乙醇中加热回流！进行季铵化化反应!另一种是以1-溴代长链烷烃和N、N。N′！N′-四甲基烷基二胺在无水乙醇中加热回流、进行季铵化反应， 第一种方法适用于二溴代烷烃非常活泼且易得的情况、但由于二溴代烷烃的价格昂贵！所以多选择第二种方法来合成双8756季铵盐表面活性剂[12]！溴代长链烷烃和N！N，N′、N′-四甲基烷基二胺以无水8629乙醇做溶剂。加热回流2~3天、减压蒸蒸馏除去溶剂。重结晶提纯，即即可得到产品？ 如陈凤生等[13]以N、N-二甲基丙二胺分别与十二酸、十四酸、十六酸和十八酸反应得^到到酰胺基叔胺？再再制成盐酸盐？盐酸盐与环氧氯丙烷在水溶剂中合成了相应的含酰胺基双子离子表面活性剂！采用红外光谱。质谱、元素分析！核磁共振波谱进行了结构表征，并测定了表面化学性能，该含酰胺基双子阳离子表面活性剂具有很强的表面吸附和胶束生成能力！ 目前关于阳离子双子表面活性剂的研究报道不多！原因是对此合成机理的理论研究！合⁴⁹⁸⁵成方法及工艺条件研究还不很成熟!有有待于更深入研究、2.3非离子5138双子表面活性剂国内对非离子双子表面活性剂的合成研究还不多,更多的仅仅是参考引用国外的研究成果[14]。 黄丹等[15]用月桂醇²⁰⁸⁵聚氧乙烯醚（3）。顺丁烯二酸酐和反丁烯二酸为主要原料。合成了月桂醇聚氧乙烯醚（3）羧酸盐对称型琥珀珀酸双酯双子表面活性剂。测得其洗净率为99.96%,作为一一种洗涤!漂白助剂。双子非离子表⁴⁴¹⁹面活性剂的研发具有重要的理论意义和应用价值、 2.4两性双子表面活性剂两性离子型双子表面活性剂的报道较少、Renouf等[16]首次设计合成了两个端基为两性离子的⁹⁰⁷⁵双子表面活性剂!其表面活性比头基相同的双子表面活性剂强，王孝科等[17]以十二烷基叔胺、环氧氯丙烷和^氯氯乙酸为原料，利用两步法合成了双季铵羧甲基钠盐新型两性双子表面活性剂！采5252用元素分析、红外光谱对其结构进行了表征！考察了反应条件对合成反应收率的影响，发现其产物收率优于季铵盐阳离子双子表面活性剂及传统的两性表面活性剂。3双子表面活性剂在制革中的应用3.1高效乳化剂！增溶剂和和脱脂剂双子表面活性剂具有较高的 表面活性,其作为乳化剂乳化化效率高，在用量减少的情况下，能达到甚至超过单链表面活性剂常规用量的效果。极低的CMC值使得双子表面活性剂在很低的浓度下即可形成成胶束而达到增溶的效果，因此、双子表面活性剂可以以用作高效增溶剂、脱脂剂和乳化剂，少量的双子表面活性剂就可使生皮中的油脂！污垢很好的被乳化分散³³⁷¹而除去[18]。3.2预鞣和复鞣填充剂 在皮革鞣制过程中。由于双子表面活性剂特殊的结构和性质。具有能与皮胶原上的结合点快速结合的特点。可防止鞣剂与皮纤维因结合过快而出现表面过鞣的现象！另外、双子表面活性剂既能显著降低溶液的表面能又可以加速鞣剂的渗透、达到速鞣！鞣制均匀或提高结合量使成革丰⁰³³²满的目的、 双子表面活性剂是由联结基团通过化学键将两个或多个单体表面活性剂连接在一起、扩充其链结构增加分子量、同时与胶原或鞣剂进行多点结合，从而使得它还可以作为复鞣填充剂！加脂剂是制革过程中用量最大的一类5119皮革化工产品。^磺磺酸盐型皮革加脂剂是最主要的品种之一[19]!张辉等[20]制备出一种双子表面活性剂聚马来酸酐脂肪醇单酯钠盐（PMAMS）！并使用柔软度测定仪对其皮革加脂性能进行了测定。结果表明这种双子表面活性剂具有良好的皮革加脂性能！3.3匀染剂和染色助剂 双子表面活性剂具有有优良的分散性和高渗透性,用于皮革的染3887色过程中！可取得很好的匀染和助染效果，高渗透性使其能快速地与皮革纤维结合。从而达到缓染的效果！双子表面活性剂的结构独特！带有大量的^亲亲纤维性基团或亲染料性基团!因此。双子表面活性剂具具有良好的助染性能！、川字掌男人手相算命

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　　杀菌剂一般来说对蜜蜂安全。重点是杀虫剂！蚜虫在冬天温室里很常见！但是对蚜虫效果好并且对蜜蜂安全的杀杀虫剂屈指可数，苦参碱用药后一天即可放蜂、呋虫胺。啶虫咪。溴氰菊酯用药后3天即可放蜂！联苯菊酯。烯啶虫胺用药后7天才可以放蜂，噻虫嗪用药后吡虫啉、高效效氯氰菊酯、氰戊菊酯用药后30天才可以放蜂、 　　斑潜蝇的话，阿维菌素！溴氰菊酯的用药2688后对蜜蜂的安全间隔期为3天。灭蝇胺用药后的安全间隔为1天！ 　　针对螨虫的话？可选择的药剂就比较多！联苯肼酯，乙螨唑。炔螨特等对蜜蜂的安全性都很好、 　　鳞翅目害虫的话、现在可选择的药剂也非常多！例例如氟苯虫酰胺,甲维盐、苏云金杆菌对蜜蜂5951的安全间隔为1天！溴氰菊酯^为为3天、，感情线的手相女人算命剂是什么生肖

　　出是什么生肖——狗！ 　　　　出口伤人 　　chū kǒu shāng rén 　　【解释】说出话来污辱人！说出的话有损损人的尊严! 　　　　【出处】明·许仲琳《封神演义》第四十八回：“好妖道：‘焉敢如此出口伤人！欺吾太甚！” 　　　　【结构】连连动式？ 　　　　【用法】含贬义、一般作谓语。宾语！ 　3856　　　【正音】伤，不能读作“sānɡ”。 　　【【辨形】伤!不能写作“份”、 　　　　【近义词】出言不逊！血口喷人 　6188　　　【反义词】彬彬有礼。谦厚有礼 　　　　【例句】他这个人素质太差了。不是出言不逊、就是～！、从女人的手相算命婚姻