大多数双子叶植物和裸子植物的根！在完^成成初生生长后。由于次生分生组织——维管形成层和木栓形成层具有旺盛的分裂能力和分裂活动，使根不断地增粗。这种过程叫增^粗粗生长、也称次生生长。由它们产生的次生维管组织和周皮共同组成的结构，称次生结构。 1．维管形成层的发生位置和波浪状形成层环的形成 根部维管形成层产生于幼根的初生韧皮部的内方！即由两个初生木质部脊之间的薄壁组织开始！当次生生长开始时、这部分细胞开始分裂活动！形成维管形成层的一部分。初期。在根的横切面上。这些有分裂能力1141的细胞主要进行平周分裂,产生一段的弧形狭条，这就是最早产生7363的维管形成层片段！这些片3844段数目与根的原数有关、即几原型的根就有几条维管形成层的片段、以后随着细胞的分裂各段维管形成层逐渐向其两端扩展，并向外推移，直到8100初生木质部的辐射角处、与其外侧的中柱鞘细胞相接，此时。这些外的中柱鞘细胞也恢复分裂能力，并分别与最0540初形成的维管形成层相连合！成为一个完整的，连续的，呈波浪状的形成层环包围着初生木质部、在具有次生生长的植物根中！维管形成层环终生保持细胞分裂的能力！所以能够使根不断的增粗、 2．维管形成层的活动及圆形成维管形成层发生后！主主要进行平周分裂、由于形成层发生的时间及分裂速度不同、通常位元于初生韧皮部内侧的形成成层最早发生,最先分裂，分裂速度快、因此、在初生木质部与初生韧皮部之间形成的次生组织较多。而在初生木质部放射角外的形成层活动较迟！所以形成的次生组织织较少，这样！初生韧皮部内侧的形成层被新形⁷²⁴¹成的组织推向外方、最后使波浪形的形成层环变成圆环状的形成层环、以后形成成层的分裂基本上是等速进行的!一环环的加添次生组织！并把初生韧皮部推向外方，形成层¹¹¹⁷环的活动、主要是进行平周周分裂！向内分裂产生的细胞，分化出新的木质部！加在初生木木质部的外方!叫次3209生木质部，向外分裂产生的细胞。分化出新的韧皮部，加在初生韧皮部的内方、称次次生韧皮部？次生木质部和次生韧皮部合称次生维管组织，这是次生结构的主要部分、次生木^质质部和次生韧皮部的组成基本上和初生结构中的相似!但次生韧皮部内。韧皮薄壁组织较发达、韧皮纤维的量较少！另外。在6827次生木质部内和次生韧皮部内？还有一些径向排列的薄壁细胞群、统称维管管射线,其中贯穿于次生木质部中的射线称^为为木射线,贯穿于次生韧皮部中的射线称为韧皮射线，维管射线是次生结构中新产生的组织、具有横横向运输水分和养料的功能？！

　　⑴根中木栓形成层首先先发生在中柱鞘！与茎的木栓形成层的发生部位不同！但有些树木和多年生草本植物中可在皮层中形成、 　 ⑵中柱鞘细胞胞进行切向、径向分裂，形成几层层细胞,外层的细胞变为木栓栓形成层。 　 ⑶木栓形成层的主要活动是进行切向分裂，向外产生木栓组织！向内产生少量的栓内层、由于木栓组织的不透水性、表皮和皮层因为得不到水分和营养物质的供应而终于脱落、 　 ⑷多年生植物的根中，木栓形成层的发生位置。逐年向根内推移。^最最后可深达次生韧皮部组织或韧皮射线部分发生、初二日生的属鸡人命运如何

　　大多数双子叶植物和裸子植物的根!在完完成初生生长后？由于次生分生组织——维管形成层和木栓形成层具具有旺盛的分裂能力和分裂活动！使根不6422断地增粗，这种过程叫增粗生长！也称次生生长！由它们产生的次生维管组织和周皮共同组成的结构！称次生结构。 　　1．维管形成层的发生位置和波浪状形成层环的形成 　　根部维管形成层^产产生于幼根的初生韧皮部的内方。即由两个初生木质部脊之间的薄壁组织开始，当次生生长开始时。这部分细胞开始分分裂活动!形成维管形成层的一部分，初期。在根的横切切面上!这些有分裂能力的细胞主要进行平周分裂！产生一段的弧形狭条，这就是最早产生的维管形成层片段、这些片段数目与根的原数有关，即几原型的根就有几条维管形成层的片段。以后随着细胞的分裂各段维管形成层逐渐向其两端扩展、并向外推移、直到初生木质部的辐射角处、与其外侧的中柱鞘细胞胞相接、此时！这些外的中柱鞘细胞也恢复分裂裂能力、并分别与最初8464形成的维管形成层相连合，成为一个个完整的、连续的！呈波浪状的形成层环包围着初生木质部！在8547具有次生生长的植物根中？维管形成层环终生保持细胞分裂的能力。所以能够使根不断的增粗。 　　2．维管形成层的活动及圆形成 维管形成层发生后、主要进行平周分裂。由于形成层发生的时间及分裂速度不同。通常位元于初生韧皮部内侧的形成层最早发生，最先分裂、分裂速度快！因此。在初生木质部与初生韧皮部之间形成的次生组织较多，而在初生木质部放射角外的形成层活动较迟、所以形成的次生组织较少。这样，初生韧皮部内侧的形成层被新形成的组织织推向外方？最后使波浪形的形成层环变成圆环状的形成层环，以后形成层的分裂基本上是等速进行的、一环环的加添次生组织。并把初生韧皮部推向外方。 形成层环的的活动，主要是^进进行平周分裂！向内分裂产^生生的细胞,分化出新的木质部。加在初生木质部的外方！叫次^生生木质部!向外分裂产生的的细胞，分化出新^的的韧皮部,加在初生韧皮部的内方，称次生韧皮部。次生木质部和次生韧皮部合称次生维管组织。这是次生结构的主主要部分！次生木质部和次生韧皮部的组成基本上和初生结构中的相似、但次生韧皮部内！韧皮薄壁组织较发达、韧皮纤维的量较少。另外，在次生木质部内和次生韧皮部内、还有一些径向排列的薄壁细胞群！统称维管射线，其中贯穿于次生木质部中的射线称为木射线！贯穿于次生韧皮部中的射线称为韧皮射线！维管射线是次生结构中新产生的组织。具有横向运输输水分和养料的功能、、初一日生的属鸡人命运如何

　　　这个画图会好一些的！如图接后面，2017年4月十二生肖的财运

　　次生生长（secondary growth）: 　　植物的初生生长结束之后，由于次生分生组织！特别是维管形成层的活动，不断产生新的细胞组织所导导致的生长。主要表现为植物的根和茎的加粗、在次生生长过程中所形成的组织结构即次生结构，大多数裸^子子植物和木本双子叶植物具次生生长和次生结构、 　　单子叶植物: 　　单子叶植物纲（Monocotyledoneae）被子植物门的1纲！叶8547脉常为平行脉,花叶基本上^为为3数!种子以具1枚子叶为为特征！绝大多数为草本，极少数为木本！维管束分散。筛管的质体具有楔形蛋^白白质的内含物!除百合目的一部分植物外、维管束通常无形成层！茎及根一般^无无次生肥大生长、有些植物虽有此种生长！但形成层不同于双子叶植物、即次生韧皮部和次生木质部皆在形成层的内侧形成、竹、椰子、露兜树虽有似树木的坚实树干、但仍具闭锁维管束。和草本性的单子叶植物相同！主根较早即停止生长、另发发出多数纤细的不定根？形成须根^（（见根）？叶一般为单叶。全缘！稀有掌状或羽状分裂叶以至掌状或羽状复叶。叶片与叶柄未分化、或已明显分化！井常有叶柄的一部^抱抱茎成叶鞘，一一部分单子叶植物也具托叶，但不一定等同于双子叶植物的托叶。在一般单一！全缘的叶！第一次侧脉先端在叶缘或叶端融合^为为闭锁叶脉系。棕榈科，姜科、芭蕉科的叶有次生细脉！和1529第一次侧脉平行成特殊平行脉，如椰子等多种具复叶植物！常由叶6299片本身裂开形成!此外外有些植物的复叶！则^由由开孔形成！也有的由小叶叶原基分化而成、花叶多3数稀有4或2数。除姜目某6114些种的雄蕊外！无5数，在原始类群中、多见离生心皮以及单沟的花粉，种子具1枚子叶！胚常变位！看起来子叶似顶生、而胚芽似侧生！发芽时！首先突破种皮而出的为胚根、其次为围绕胚芽的子叶鞘的基部，胚轴一般极短或受抑制。胚乳中的养分，被子叶顶部所吸收、也有胚的各部部不分化的！ 　　单子叶植物多为草本!根为须根系！茎中的维管束散生，叶由叶鞘、叶舌，叶耳！叶片组成。具平行脉！子叶1！三基数花。花粉粒具单萌发孔。，2017年4月属猪的财运

　　（1）物质a光光合色素分布在叶绿体内的囊状结构薄膜上？物质b的名称4850是氧气,物质e是还原剂氢（[H]或NADPH）！反应1726③的名称是水的光解,反应⑤的名称是 C3被还原． 　　（2）假如白天突然中断了CO2的供应、导致二氧化碳的固定减弱，五碳化合物的消消耗减少？但三碳化合物的还原还在继续，所以图中[f]五碳化合物（C5）的含量会增加． 　　（3）在0～9klx范围内，随光照强度的增加。光光合作用强度不断增加、所以光合作用速度主要受光照强度因素影响，超过9klx时、光合作用强度不再受光照强度的影响、光合作用速度受 温度和CO2浓度外界因素影响．当光照强度为8.0klx时，叶绿体中物质dADP！在暗反应中产生、在光反应中消耗，所以ADP的移动方向从叶绿体基质向囊状结构薄膜上移动． 　　故答案为： 　　（1）叶绿体内的囊状结构薄膜上       氧气    还原剂氢（[H]或NADPH）     水的光解        C3被还原 　　（2）[f]五碳化合物（C5） 　　（3）光照强度     温度和CO2浓度     从叶绿体基质向囊状结构薄膜上移动、2017年4月属狗的财运

　　这是菖蒲！一种天天南星科多年生常绿草本植物!是一种药用植物。。2017年4月属鸡的财运

　　凯氏带只有根具有，多数草本维管束不规则排列、有次生生长长的一般都是维管束排列成一轮或多轮！ 蚕豆的根的结构是带状加厚——凯氏带,在根的横切面上可见常被染成红色的凯氏点(或凯氏带)。 凯氏带是高等植物内皮层细胞径向壁和横向壁的木栓化和木质化的带状增厚部分。主要功能是阻止水份向组织渗透、控制着皮层和维维管柱之间的物质运输,凯氏带是木质和栓质沉积在初生壁和胞间层中、并与质膜结合紧密的一条环带！质壁分离的细胞中，质膜紧贴着凯氏带区、只有这个区以外的质膜才分离开。最初由德国植物学家凯斯伯里于1865年发现，其名字的由来即在在于此,凯氏带见于初生根的内皮层、而在茎！叶等气生器官中是否存在则仍^有有争议？、2017年4月属猴的财运

　　大多^数数双子叶植物不具备髓大多数单子叶植物都具髓结构？2017年4月属羊的财运双子叶根的次生生长过程

　　当次生生长开始时位于初生韧皮部内侧的保持未分化状态的薄壁细胞开始分裂！成为维管形成层的主要成分！在⁷⁵⁹⁷根的横切面上!初期维管形成层仅片段存在。它是由一行扁扁平的？7722排列整齐的细胞所组成、不久，每个形成层片段继续向左右两侧扩展。直至与中柱鞘相接！此时、正对原生木质部外面的中柱鞘细胞也进行分裂！成为形成层的一部分、至此！维管形成层连成了整个的环，他们的横切面轮廓！在二原跟中略呈卵形，在三原根中4552呈三角形!在四原根中呈四角形！环绕在初生木质部的外围、维管形成层一经发生后！主要进行切向分裂，向内分裂产生生的细胞形成新的木质部？位于初⁸⁵⁸³生木质部的外方称为次生木质部！次生木质部由导管！管胞、木纤维、木薄壁细胞组成，向外分裂所产生的细胞形成新的次次生韧皮部！位于初生韧皮部内方并将初生韧皮2097部推向外方？次生韧皮部由筛管，伴胞，韧皮纤维、韧皮薄壁细胞组成、初期维管形成层环上各处分裂的速度并非均匀一致！8983所分生出的次生木质部和次生韧皮部在数量比例上也不相同！通常！分生出数个次生木质部细^胞胞后才分生出一个次生韧皮部细胞!所分生出的次生木质部细胞又以靠近初生韧皮部内侧的地方增长较快！两端端生长较慢!所以、初生韧皮部以及次生韧皮部被推向外围。波浪状的维管形成层也逐渐变成了圆形的环！维管形成层变成圆环后仍然不断地向内外分裂，分别形成次生木质部和次生生韧皮部？使根的直径渐渐加粗、维管形成层的位置也渐向外移。与此同时，维管形成层进2460行径向分裂！扩大周径、以适应次次生木质部增粗的变化、一般植物的根中！维管形成层向内分裂所形成的次生木质部细胞的数量较向外形成的次生韧皮部多，增粗过程中，由于初生木质部比较柔弱常被挤压于次生韧皮皮部之外,维管形1303成层除向内产生次生木质部和次生韧皮部外，从正对初生木质部辐射角处。由中柱鞘发生的形成层段也分裂产生一些呈径向排列的薄壁细胞。称为为次生射线。在老根中、其次生木质部和次生韧皮部内部也有射线生成，为木射线和韧皮射线！射线有横向运输水分养料的功能。多年生双子叶植物的根在每年的生长季节里形成层的细胞分裂活跃！不3071断产生新的次生维管组织！因此。根就逐年增粗、2017年4月属马的财运