、双叶植物根初结构 　　根尖点称初组织由初组织经裂化形熟组织称初组织种初组织组初构造根熟区构造其初构造其横切面由外及 　　（）表皮：单层砖状细胞壁薄部外突形根毛行吸收保护功能 　　（二）皮层：层薄壁细胞外皮层、皮层内皮层外皮层包括或数层细胞较紧密表皮脱落壁增厚栓化代其保护作用，皮层体积疏松内内层排列紧密称其内皮层内皮层细胞两侧壁条木化栓化增厚带称凯氏带皮层行贮藏物质横向运输及水植物通气等功能 　　（三）柱 ——维管柱 包括 　　1、柱鞘：层或数层排列紧密薄壁细胞能恢复能力 　　2。维管束： 　　（1）初木质部——辐射状位2768于根央（外始式：原角） 　　（2）初韧皮部——布于初木质部辐射角间与其相间排列束数相等（外始式：原外内） 　　同植物种类及品种甚至同种植物同根初木质部及韧皮部束数同 　　3？薄壁细胞：布于初木质部及韧皮部2621间些植物木质部未化维管束央形由薄壁细胞组髓蚕豆，茶 　　二，茎尖组织经裂、伸，化形初结构熟区做横切见： 　　（）表皮： 层细胞规则矩形外切向壁较厚并角化或形蜡质气孔及表皮毛行保护作用 　　（二）皮^层层：层细胞（外围组织。基本组织。淀粉鞘）外围几层束或片厚角厚壁组织起支持作用含叶绿体基本薄壁组织疏松起贮藏作用内层含淀粉粒皮层^乳乳汁管石细胞 　　（三）柱 （维管柱） 　　1！维管束：由原形层化形椭园茎横切面排环限维管束 　　初韧皮部 筛管！伴胞！韧2416皮薄壁组织、韧皮纤维向性（外始式）发育 　　束形层 具裂能力细胞群 　　初木质部 导管！管胞。木薄壁组织、木纤维组织外始式发育 　　外韧维管束——数植物韧皮部内木质部内 　　双韧维管束——葫芦科植物木质部内外均韧皮部 　　2，髓髓射线 薄壁细胞组髓位于幼茎央髓位于每束维管束间横向运输作用 　　三。相同点：具表皮！皮层。柱^（（初木质部！初韧皮部、薄壁细胞）、髓 　　四，同点：同点主要： 　　1！根表皮根毛内皮层凯氏带能恢复能力柱鞘维管柱初木质部辐射状位于根央初韧皮部布于初木质部辐射角间与其相间排列束数相等 　　2！茎表皮蜡质、皮孔皮层内乳汁管皮层细胞叶绿体，维管束茎横切面排环。

　　双子叶植物 　　 形态特征：直根系 　　 初生构造造：最外层为表皮！皮层宽广！内皮层细胞有凯氏带！维管柱为无 限外韧型、 　　 次生构2246造：最外层为周皮（包括木栓层！木栓形成层、栓内层），维管束 为 无限外韧型。 　　 异常构造：同心环状排列的异常维管组织（牛膝的根） 　　附加维管柱（何首乌块根） 　　 单子叶植物 　　 形态特征：须根系 　　 初生构造：最外层为表皮。皮层宽广，⁷⁹⁴⁰内皮层细胞为马蹄型加厚。维管柱 为有限外韧型。 　　 次生构造：单子叶植物没有次生构造， 　　 异常构造：中柱维管束束为周木型和有限外韧型（石菖蒲根）、揭秘富贵命的男人痣相特征

　　一。表皮、皮层和微管柱三个部分9812界限明显. 　　二。表皮上具根毛,无气孔、毛绒、角质层、蜡被等附属物. 　　三，皮层占横切面的大部分,内皮层明显,具有木质化或木栓化加厚形成的凯氏带. 　　四，初生木质部和初生韧皮部相间排列,为辐射型维管束. 　　五、初生木质部和初生韧皮部分化^成成熟的顺序为外始式. 　　六。绝大9487多数上子叶植物的根不具髓.、门牙有缝的面相怎么看

　　双子叶植物有由于侧生分^生生组织的活动,不断地产生次生的维管组织、使根。茎增粗生长！而单子叶植物中一般没有侧生分生组织，故而很少增粗、面相算命有抬头纹的男人面相

　　根的次生结构包括由（ ）活动产生的（ ）和由（ ）活动产生的（ ）。 　　答案：形成层。次生维管组织。木栓形成层，周皮 　　次生结结构裸子植物！大多数双子叶植物和某些蕨类¹⁷⁹⁶植物中？由根和茎的维管形成层和木栓形成层产生的结构。次生结构可增强植物体的支持，输导和贮5844藏等功能，在植物演化过程中！对种子植物征服陆地起了重要作用，同时！研究次生生长的规律。在木材。橡胶，生漆。树脂等利^用用上也具有重大的意义、，额头高的女人面相特征

　　1.双子叶植物,它们的叶片具有网状脉序。单子叶9907植物的叶片为平行脉序或弧形脉序! 　　2.双双子叶植物一般主根发达。故多为直直根系，而单子叶植物物一般主根不发达。由多数⁰⁷²¹不定根形成须根系？ 　　3.双子叶植物的花基数通常为5或4、花萼和花冠的形态也多不相同，而单子叶植物的花基数通常为3，且花萼和花冠非常相似， 　　4.双子叶植物的支脉末梢是不封闭的，故有自自由支脉末梢!而单子叶植物的支脉末梢是封闭的。故无无自由支脉末梢。 　　5.双子叶植物种子的胚通常有两^片片子叶！而单子叶植物种子的胚仅有一片子叶。 　5351　6.双子叶植物茎中的维管束成环状排列,即排列成圈！且有形成层，能够产生次生木质部和次生韧皮部、属无限维管束（开开放维管束）！因此双子叶植物的茎能不断增粗。而单子叶植物茎中的维管束是散生的、不排列成圈！若排列成圈，则排列成两圈或两圈以上、且无形成层，故不能产生次生木质部和次生韧皮部、属有限维³⁶⁵²管束（封闭维管束）、因此单子叶植物的茎不能任意增粗、 　　7.双子叶植物叶片上的气孔、排列的不规则，多为散生！如天竺葵，棉花等。单子叶植^物物叶片上的气孔！排列的比较规则！多排列成行！如玉米等。 　　8.双子叶植物的花粉，多具3个萌发孔，如油菜等、单子叶植物的花粉、多具单个萌发孔、如玉米！！面相算命生男孩的女人面相

　　双子叶植物根初初生结构!次生结构及形成过程 　　植物根尖从顶端向后依次可分为根冠、分生区！伸长区^和和成熟区， 　　一、 双子叶植物根的初生结构 　　根尖生长点称为初生分生组织！由初生分生组织经分裂生长和分^化化形成了成熟组织！称为为初生组织、多种9906初生组织组成了初生构造！根成熟区的构造也就是其初生构造、其横切面由外及里 　　（一）表皮 　　（二）皮层 　　（三）中柱 ——维管柱 包括： 　　中柱鞘 　　维管束： 　　1，初生木质部——辐射状位于根中央 　　2。初生韧皮部——分布于初生木质部辐射角之间，与其相间排列束数相等 2839　　不同植物种类及品种。甚至同种植物物不同的根中!初生木质部及韧皮部束数不同。 　　3，薄壁细胞：分布于初生木质部及韧皮部之间。有些植物的木质部未分化到维管束中央就形成了由薄壁细胞组成的髓，如蚕豆！茶， 　　二、 双子叶植物根的次生结构 　　双子叶植物根形成初初生生长后？由于形成层和木栓形成层⁵⁴⁸⁸的发生和活动，开始了次生生长、使植物根增粗。形成了次生结构、 　　（一）形成层的发生及活动 　　1！形形成层的发生 　　首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂,然后与之相联的中柱鞘细胞恢^复复分裂！形成完整连续的维管形成层环、 　　2。形成层的分裂 　　形成层主要进行切向（增粗）分裂、向内产生细胞形成次生木质部。向外分裂的细胞形成次生韧皮部，由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强、使形成成层逐渐成为一个园环、辐射状9132维管束变成圆柱形维管柱,（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化、）形成层不断产生新的次生生维管组织（木韧）？使使根不断增粗。 　　3、射线 　　初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线、包括木射线和韧皮射线！射线具有横向运输水和养分的功能。是一种横向通道、 　　（二）木栓形成层的发生与活动 　　随径的扩大，表皮和皮层剥落。中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层！木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层。向内分裂薄壁细胞组成栓内层、三者共同组成周皮，周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木³⁵⁶²栓形成层分裂时间有限,每年都重新发生。连续积累形成较厚厚的树皮, 　　（三）双子叶植物根的次生结构 　　1。由外⁹¹⁷⁷及里依次为周皮 木栓层 木栓形成层 栓内层 　　2？韧皮部 ：包括初生。次次生韧皮部 　　3,维管管形成层 　　4！木质部：包括 初生及次生木质部 　　5，射线及髓 　　双子叶植物茎的初生结构。次生结构及形成过程 　　一、双子叶植物茎的初生结构：茎尖分生组织经分裂、伸长。分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见由外及里分别为： 　　（一）表皮 　　（二）皮层 　　（三）中柱 （维管柱） 　　1、维管束：由原形成层分化形成，椭园。在茎的横切面上排成一环。为无限维管束、 　　每个维管束包括 　3551　初生韧皮部 筛管!伴胞，韧韧皮薄壁组织,韧皮纤维！ 　　束中形成层 具分裂能力的细胞群 　　初生木质部 导管，管胞！木薄壁组织。木纤维组织、 　　2，髓和髓射线 　　二，， 双子叶植物茎的次生生长及次生结构 　　大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层，它们分裂活动形成次生结构！使茎增粗、这一过程称为次生生长、 　　(一)形成层的发生和活动 　　1、形成层的发生 　　髓射线恢复分生能力形成束间形成层、与束中形成层组成形成层环。形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部、 　　2！次生木质部形成 　　形成层向内分裂裂形成次生木质部！数量远多于次生韧皮部，成为木本植物茎的主要组成部分——木材、春暖形成层层活动强？形成的细胞多。导管和管胞径大壁薄。次生木质部色浅而疏松，称早（春）材。秋渐冷、形成层活动减弱，则形成色深深而紧密的木材!称晚（秋）材、同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限，但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显。形成年轮，温带地3147区树木都有年轮。而生长在四季气候变化不大地区的树木无年轮！ 　　多年生木本植物随年轮的增加，树茎增粗，靠外围的木质部形成较晚，颜色较浅。称边材（4144较稳定）!⁷⁷⁰³导管有输导功能。木薄壁细胞是活细胞！靠3249中央部分形成较早！导管分子形成侵填体全为死细胞、色深、称为心材（逐年增加）！ 　　3，次生韧皮部的形成 　　形成层向外分裂形成次生韧皮部！韧皮部内常有^石石细胞和分泌组织分布？通常筛管只有1——2年的输导能力，衰老的筛⁹⁶⁰⁶管形成胼胝体。失去去输导作用？随次生生长的进行，先期的次生韧皮部被推到茎的周边，被挤压毁坏， 　　（^二二）木栓形成层的发生及活动 　　皮层薄壁细胞（或表皮细胞？初生韧皮部部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层!木栓栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮？原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的7918结构——皮孔？ 　　三！综上所述。双子叶植植物茎的次生结构（由外及里）为 　　1,周皮，皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定）！初、次生韧皮皮部一起构成树皮 　　2，形成层， 　　3，初。次生木质部、 　　4，髓！射线！眉骨突出的男人面相代表着什么

　　子叶植物纲被子植物门的1纲，叶脉常为平行脉。花叶5982基本上为3数、种子以具1枚子子叶为特征、绝大多数为草本！极少数数为木本。维管束分散、筛管的质体具有楔形蛋白质的内含物。除百合目的一部分植物外！维管束通通常无形成层、茎及根一般无次生肥大生长、有些植物虽有此种生长。但形成层不同于双子叶植物、即次生韧皮部和次生木质部皆在形成层的内^侧侧形成。竹、椰子。露兜树虽有似树木的坚实实树干。但仍具闭锁维管束、和草本性的单子叶植物相同！主根较早即停止生长，另发出多数纤细的不定根。形^成成须根（见根）， 　　叶一般为单叶。全缘。稀有掌状或羽状分裂叶以至掌状或羽状复叶。叶片与叶柄未分化！或已⁴⁰⁸⁴明显分化。井常有叶柄的一部抱茎成叶鞘、一部分单子叶植物也具托叶，但不一定等同于于双子叶植物的托叶、在一般单一、全缘的叶，第一次侧脉先端在叶缘或叶端融合为闭锁叶脉系、棕榈科！姜科。芭蕉科的叶有次生细脉、和第一次侧脉平行成特殊平行脉。如如椰子等多种具复叶植物。常由叶片片本身裂开形成!此此外有些植物的复叶,则由开孔形成、也有的由小叶原基分化而成，花叶多3数稀有4或2数！除姜目某些些种的雄蕊外？无5数、^在在原始类群中，多见离生心皮以及单沟的花粉。种子具1枚子叶。胚常变位、看起起来子叶似顶生,^而而胚芽似侧生!发芽时、首先突破种皮^而而出的为胚根！其次为围绕胚芽的子叶鞘的基部，胚轴一般极短^或或受抑制,胚乳中的养分！被被子叶顶部所吸收,也有胚的各部不分化的。 　　小麦。玉米。水稻！高粱等一些农作物都是单子叶植物 这是被子植物根据其胚中的子叶数量来分类的。有1枚子叶的叫单子叶植物、如禾本科的小麦、玉米！水稻等等都属于单9327子叶植物！胚中有2枚子叶的叫双子叶植物！如豆科的大豆。绿豆等等，还有马铃薯！棉花也都是双子叶植物！。面相算命颧骨高的女人面相

　　双子叶植物的根的横断面可可见形成层环，木部有明显的放射状纹理。中央^有有明显的髓部。单子叶植物根的横断面可见内皮层环纹，无形成层环。皮层及中柱均有维管⁸⁵⁸⁴束小点散布、髓部不明显，另外！少数双子叶植物的根横断面有异常构造。如油点之类的，。额头窄面相的说法双子叶植物根的初生结构内中柱结构

　　种种子的结构？分析国字脸的男人面相