1.它们的根本区别是在种子的胚中发育二片子叶^还还是发育一片子叶？^二二片的称为双子叶植物？一片的称为单子叶植物，前者如苹果。大豆。后者如水稻！玉米。这两类植物比较容易区分。因为它们之间在形态上有一些明显的不同、 　　2.双子叶植物的根系。基本上是直系！主根发达！不少是木本植物、7980茎干能不断加粗、叶脉为网状脉。花中萼片，花瓣的数目都^是是5片或4片？如果6065花瓣是结合的,则有5个或4个裂片、单子叶植物的根系基本上是是须根系,主根不发达！主要是草本植物。木本植物很少，茎干通常不能逐年增粗、叶脉为平行脉！花中的萼片！花瓣的数目通常是3片，³⁰¹³或者是3片的倍数，，

　　草本植物米有木质部。而木本植物有，不过这跟单双子叶叶没啥关系吧、。。、初十日生的属鸡人命运如何

　　双子叶植物的根系、基本上是直系！主根发达。不不少是木本植物,茎干能不断加粗。初九日生的属鸡人命运如何

　　裸子植物茎的初生结构 　　与双子叶植物相似,茎的初生结构由表皮。皮层。维管柱等部分组成 　　表皮 裸子植物的表皮是位于茎最外的一层细胞,为初生保护组织,由原表皮发育而来. 　　皮层 位于表皮与维管柱之间,由基本分生组织分化而来,有多层薄壁细胞组成.皮层内常分布着树脂道. 　　维管组织（柱） 松柏类植物茎的韧皮部没有筛管！伴胞和纤维,由筛胞和韧皮薄壁细胞构成.木质部中没有导管，纤维,仅由管胞和木薄壁细胞组成. 　　木本裸子植物茎的次生结构与木本双子叶植物相比,只有组成木质部与韧皮部的成分不同： 　　（1）茎次生木木质部结构均匀,构造简单,一般只含有大量管胞，少量木薄2675壁组织，木射线与树脂道等,木质部中没有导管和纤维，在晚材中只含有管胞状纤维（纤维管胞）.有的种种类的次生木质部完全由管胞和及少量薄壁组织组成,如松属.有的种类木质部!韧皮部，皮层等部位具有树脂道,纵横排列连接成一个系统.由于次生生长形成的木材主要由管胞组成,因而木材结构均匀细致,易与双子叶植物的木材区分.木材中亦有年轮，心材和边材的分化.在木材的横切面上,可看到呈辐射排列的单列细胞的木射线,只有少数种类含有两列细胞的木射线.而双子叶植物茎的次生木质部中通常是单列木射线和多列木射线同时存在. 　　（2）茎的次生韧皮部中只含有筛胞，韧皮薄壁细胞和韧皮射线,也有些种类含有韧皮纤维,有些种类还含有围绕着树脂道的薄壁组织.松柏类植物茎的次8454生韧皮部中没有筛管和伴胞. 　　木麻黄等草本裸子植物茎的初生结构包括表皮、皮层和维管柱三部分. 　　表皮层细胞外壁厚,气孔器下陷. 　　皮层外层细胞局部发育成厚壁机械组织,皮层薄壁细胞中含叶绿体,外韧维管束,具有束内形成层,初生韧皮部由筛胞和位于外围的厚壁组织所组成,初生木质部主要由管胞分子所组成. 　　一般具有次生生长和次生结构 　　单子叶植物茎的结构 　　⑴ 表皮 由长细胞和短细胞（硅细胞和栓细胞）组成,外壁角化并硅化. 　　⑵ 机械组织 是位于表皮内的厚壁组织. 　　⑶ 基本组织 占茎的大部分体积的薄壁组织,其中常有气腔或气道. 　　⑷ 维管束 分散在基本组织中,在实心茎中星散分布,在中空茎中排成疏松的两环. 　　双子叶植物有初生结构与次生结构之分 　　A.初生结构 　　⑴ 表皮 是茎外表的初生保护组织,其最显著特征是细胞外壁角质化,并形成角质层. 　　⑵ 皮层 由厚角组织和皮层薄壁组织构成.厚角组织及近外侧的薄壁细胞常！初八日生的属鸡人命运如何

　　次生生长包括维管形成层和木栓形成层的发5585生和活动 ⑴维管形成层的发生和活动 茎的维管形成层由束中形成层和束间形成层连成圆环状形成层！其分裂活动与根的相同，向外产生次生韧皮部。向内产生次生木质部！ 次生木质部和初生生木质部的不同：次生木质部的导管以孔纹导管最为普遍、5769且具有木射线！木射线细细胞为薄壁细胞，细胞壁常常木质化， 次生韧皮部中有韧皮射线！^但但细胞壁没有木质化。且形状也没有木射线那么规则！ 韧皮射线通过维管形成层的射线原始细胞、和次生木质部中的木射线相连接！共同构成维管射线！也称次生射线，既是横向输导组织！也是储藏组织！ ⑵木栓形成层的发生及其活动 第一次发生的位置可由表皮！皮层的厚角组织。皮层薄壁组织或初生韧皮部发生。因植物种类而异！其分裂活动与根一样！但产生的周皮有皮孔结构、栓栓内层细胞含有叶绿体！ ⑶茎的次生结构大体可分成树皮和木材两部分。 ①树皮 狭义的指历年形成的周皮及它们之间的死亡组织！广义的指维管形成层以外的所有组织、包括狭义的树皮及其内方正在执行其功能的次生韧皮部， ②木材 主要指次生木质部。初生木质部只^占占很微小的部分？木材有两个特征：一是有年轮！一是有边材和心材之分。 (4)维管形成层的季节性活动和年轮 a 早材和晚材 温带的春季或热带的湿季、由于温度高，水分足！形成层活动旺盛。所形成的次生木质部中的细胞径大而壁薄、称为早材、温带的夏末。秋秋初或热带的旱季，形成层活动逐渐减弱！所形成的次生木质部中的细胞径小而壁厚，称为晚材！从横切面上看。早材质地比比较疏松，色泽稍淡。晚材质地致密！色泽较深， b 年轮是维管形成层在一个生长季节（一般为一年）内内产生的次生木质部、由早材和晚材组成. c 心1314材是早年形成的近中心的次生木质部、颜色较深！边材是近年形成的近皮部的次生木质部、颜色较浅， 0469心材能逐年增加？而边材的厚厚度却较为稳定,、初七日生的属鸡人命运如何

　　一。 双子叶植物根的初生结构 　　根尖生长点称为初生分生组织！由初生分生组织经分裂生长^和和分化形成了成熟组织，称为初生组织、多种初生组织组成了初生构造。根成熟区的构造也就是其初生构造，其横切面由外及里 　　表皮。皮层，中柱 ——维管柱 （中柱鞘！维管束：辐射状位于根中央的初初生木质部？分布于初生木质部辐射角之间的初初生韧皮部!）薄壁细胞！ 　　二。 双子叶植物根的次生结构 　　双子叶植物根形成初生生长后，首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂。然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂！形成完整连续的维管形成层环、 　　形成层主要进行切向（增粗）分裂，向内⁷⁰³¹产生细胞形成次生木质部!向外分^裂裂的细胞形成次生韧皮部、由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强！使形成层逐渐成为一个园环。辐射状维管束变成圆柱形维管柱，（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化，）形成层不断产生新的次生维管组织（木韧），使根不断增粗。初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细细胞群称为射线？包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能，是一种横横向通道, 　　随径的扩大，表皮和皮层剥落、中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层、木栓形成层向外外分裂数层细胞形成木栓层，向内分裂薄壁细胞组成栓内层、三者共同组成周皮。周皮是根加粗过程中形成的保护组织，木栓形成层1819分裂时间有限。每年都重新发生，连续积累形成较厚的树皮！ 　　双子叶植物根的次生结构！由外外及里依次为周皮 ,木栓层 、木栓形成层 。 栓内层！初生及次生韧皮部 ！维管形成层。初生及次生木质部 ！射线！髓！ 　　三 ！双子叶植物茎的初生结构 　　茎茎尖分生组织经分裂？伸长！分化形成初生结构、从成熟区^做做一横切可见： 　　表皮？皮层，排成一环的维管束。髓和髓射9589线 　　四。 双子叶植物茎的次生结构 　　大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层，它们分裂活动形成次生结构、使茎增粗！这一过程称为次生生长， 　　首先髓射线恢复3591分生能力形成束间形成层。与束中形成层组成形成层环、形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量量的次生木质部，次生木质部成为木本植物茎的主要组成部分——木材、春暖形成层活动强。形成的细胞多、导管和管胞径大壁薄！次生木质部色浅而疏松、称早（春）材、秋渐冷。形成层活动减弱。则形成色色深而紧密的木材？称9783晚（秋）材！同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的6724过程无明显界限!但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显。形成年轮， 　　皮层薄壁细胞（或表皮细胞、初生韧皮部的的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层、木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮，原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换换的结构——皮孔， 　　最后形成双子叶植4248物茎的次生结构（由外及里）为 　　1，树皮：周皮！皮层（有或无依木栓形成层发6681生位置而定）,初生及^次次生韧皮部！ 　　2，形成层： 　　3，初生及次生木质部、髓、射线，初六日生的属鸡人命运如何

　　幼根在外面,好好像没有幼茎!初五日生的属鸡人命运如何

　　1．树皮{外皮：保护组织 　　{韧皮部：内有筛管 　　2．形成层：分生组织 　　3．木质部：内有导管 　　4．髓：营养组织！初四日生的属鸡人命运如何

　　（1）木本植物茎的结构从外到内依次是：树皮！形成层，木质部和髓．读图可知。①是树皮、②是形成层！③是木质部！④是髓．（2）树皮的外侧！具有保护作用！内层为韧皮部。里面有筛管可以运输有机物． （3）人们用的木材主要是3木质部、9994内有导管可以!、初三日生的属鸡人命运如何双子叶木本植物茎

　　大多数双子叶植物的茎。在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层。通过它们的活动。进行行次生增粗生长,其次生生长的过程和特点如下： 1，维管形成层的发生和活动 1）维管形成层的的发生 原形成层发育为初生组织时！在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织、即为形成层！由于这部分形成层是在维管束范围之内。因而^又又称束中形成层！当次生^生生长开始时！连接束中形成层那部分的髓射线细胞、恢复分裂性能。变为束间形成层。最后。束中形成层和束间形成层连成一环！它们共同构成维管形成层，维4785管形成层形成后，随即开始分裂活动。进行次生生长而形成次生生结构, 双子叶植物茎的维管束中！当初生结构形成后、在初生韧皮部与初生木质部之间，还保留一层分生组织细胞。这是继续进行次生生长的基础， 草本双子叶植物幼茎横切面上、维管束呈椭圆形。各维管束之间距离较大，它们环形排^列列于皮层内侧、多数木本植物幼茎内的维管束，彼此间距很小、几乎连成完整的环！在立体^结结构中、各维管束是彼此交织贯连的， 2）维管形成层的活动 维管形成层开始活动时、主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂（平平周分裂）！向外产生次生韧皮部！加在原有初生韧皮部内方，向内产生次生木质部，加在原有初生木质部的外方、构成轴向的次生维管系统，纺锤状原始细胞也可进行径向分裂！倾斜的垂周分裂！增加维管形成层环细胞的数目。使环径扩大！同时射线原始细胞也进行径向分裂。从而扩大维管形成层环的周径！射线原始细胞切向分9828裂的结果,形成径向排列的次生薄薄壁组织系统！即径向射线系统、其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射线、位于次生木质部中的称为木射线、在这^个个过程中。纺锤状原始细胞也可垂周周分裂。经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞、 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维^管管束排列成环状！^多多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间、有明显形成层！形成层的细胞可以不断分裂！向外产生新的韧皮部。向内产生新的木质部。所以茎会不断加粗。 2，木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动。茎的直径不断增粗，原有初生保护组织--表皮。不不适应增粗需要，这时茎产生木栓形成层，进而产生另一新的次生保护结构--周皮，新的保护组织就是由木栓形9113成层所产生的！ 茎中的木栓形成层在不同植植物中？可有不同的来源，有的最初可以起源于^表表皮（如苹果。梨）！有的由近表皮的皮层薄壁组织（如马铃薯。桃桃）或厚角组织（如花生、大豆）发生，有的也可在皮层较深处的薄壁组织（如棉8864花）中，甚至在初生韧皮部中发生（如如茶属）, 周皮：木栓形成层形成后、向外产生木栓层，向内产生9356栓内层？加上其本身、三者合成周皮。大多数植植物茎中，木栓形成层的活动是有限的。通通常生存几个月就失去活力!以后木栓形成层每年重新发生、在第一次周皮的内方产生新的木栓形成层、再形⁹⁷⁴³成新的周皮,这样。木栓形成层的位置则渐向内移。在老茎中！木栓形成层可以直至次生韧皮部中发生，新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系！使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡。这些失去生命的组织、包括多次的周皮！总称树皮、周皮形成过程中、在原来气孔位置下面的木栓形成层不形成木栓细胞、而产生一团圆球形，排列列疏松的薄壁细胞！称为补^充充细胞？由于补充细胞增多。向外膨大突出、使周皮形成裂口，因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起！4946这些突起称为皮孔、 次生韧皮部：次生韧皮部位于周皮以内、由筛管、伴胞，韧皮薄壁细胞胞和韧皮纤维组成！由于维管形成层层向外产生的细胞少!因此！次生韧皮部比次生木质部要少！随着次生韧皮部部的不断产生！初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部^中中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁。同时部分衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔、失去输导作用、次生韧皮部筛管输输导作用的时间较短,通常只^有有1-2年、韧皮射线位于次生韧皮部内，由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成。有横向运输的作用！ 次生木质部：次生木质质部位于维管形成层以内？由导管，管胞。木薄壁细胞和木纤维组成、是茎^输输导水分的主要结构! 3、双子叶植物木质茎的次生构造：木质部细胞生长受气候影响而不同！春夏生长季节节初期！气候温暖暖﹑雨量丰富、细胞胞生长快速？所以细胞较大﹑颜色较浅！秋冬季节。9828气温下降﹑雨量减少。细9075胞生长缓慢？所以细胞较小﹑颜色较深，由於木质部细胞的大小及颜色不同、在树4094干或树枝横切面上、会呈现深浅1770不同的环纹!称为年轮！根据年轮！可以推算树木或树枝的年龄。 树木逐年生长后。形层层内侧累积大量的木质部！即为俗称的木材！形成层以外的部俗称树皮。韧皮部即包含在树皮内。 心材与边材：多年生木本植物随着年轮的增多！在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同。靠近树皮部分的木材是近几年形成的次生木质部！颜色较浅。只有活的木薄壁组织！有效地担负输导和贮藏的功能。称为边材。靠近中央部分的木材、是较老的次生木质部，丧失了输导和贮藏的功能。这部部分细胞颜色一般较深。养料和氧气进入都比较困难！引起生活细胞的衰老和死亡，称为心材， 木材三切面：木射线位于于次生木质部内。常与韧皮8612射线相连，也是射线原始细胞产生的横向薄壁组织运输系统！在横切面上可见射线的长和宽！在径切面面上能见到射线的宽和高,在弦切面上可看到射线的长和高，，初二日生的属鸡人命运如何